服務熱線
021-54479081
021-54461587
產品展示PRODUCTS
大鼠破骨細胞分化因子酶免試劑盒，（ODF）ELISA檢測試劑盒
產品時間：2016-10-09
大鼠破骨細胞分化因子酶免試劑盒，(ODF)ELISA檢測試劑盒，行業*，國內外多家ELISA試劑盒代理供應，價格相對平價，公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務。
本產品僅用于科研，不用于臨床
大鼠破骨細胞分化因子酶免試劑盒，（ODF）ELISA檢測試劑盒，英文名：ODF ELISA Kit，英文縮寫：ODF ，常見試劑盒規格：96T/48T，產品別名：大鼠破骨細胞分化因子ELISA檢測試劑盒，ODF 檢測試劑盒，ODF 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。大鼠破骨細胞分化因子酶免試劑盒，（ODF）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性 厭氧瓊脂250（g）Y28283
雙歧桿菌生化用基礎培養基250（g）Y28284
EC-MUG培養基100（g）Y28285
MUG營養瓊脂（NA -MUG）100（g）Y28286
MMO-MUG100（g）Y28287
MMO-MUG250（g）Y28288
改良磷酸鹽緩沖液（PSB）250（g）Y28289
DFI瓊脂（阪崎腸桿菌顯色培養基）1000mL/瓶Y28290
DFI瓊脂（阪崎腸桿菌顯色培養基）200g/瓶Y28291
PYG液體培養基基礎250（g）Y28292
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂250（g）Y28293
LIM培養基250（g）Y28294
酵母葡萄糖氯霉素瓊脂（YDC）250（g）Y28295
CVT瓊脂培養基250（g）Y28296
麥康凱肌醇阿東醇羧芐青霉素瓊脂基礎（MIAC）100（g）Y28297
腸球菌瓊脂（膽汁七葉苷疊氮鈉瓊脂）250（g）Y28298
腸球菌肉湯250（g）Y28299
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養基250（g）Y28300
膽汁七葉苷瓊脂（BEA）100（g）Y28301
濾膜腸球菌瓊脂250（g）Y28302
CATC瓊脂250（g）Y28303
D/E中和瓊脂250（g）Y28304
D/E中和肉湯250（g）Y28305
AC肉湯250（g）Y28306
標準2號營養瓊脂250（g）Y28307
m-TGE肉湯250（g）Y28308
m-TEC瓊脂250（g）Y28309
酵母粉瓊脂250（g）Y28310
液體沙氏培養基250（g）Y28311
A1培養基250（g）Y28312
LES Endo瓊脂250（g）Y28313
強化梭菌培養基250（g）Y28314
強化梭菌鑒別培養基250（g）Y28315
Wilkns-Chalgren瓊脂250（g）Y28316
TPGYT培養基基礎250（g）Y28317
SC瓊脂基礎250（g）Y28318
Schaedler瓊脂250（g）Y28319
M17肉湯100（g）Y28320
M17瓊脂100（g）Y28321
改良番茄汁瓊脂培養基基礎250（g）Y28322
改良麥康凱肉湯基礎（CT-MAC）250（g）Y28323
改良MC培養基250（g）Y28324
TTC營養瓊脂250（g）Y28325
LB肉湯250（g）Y28326
LB瓊脂250（g）Y28327
玉米粉瓊脂培養基250（g）Y28328
高氏一號合成培養基250（g）Y28329
L型細菌高滲糖增菌培養基250（g）Y28330
L型細菌高滲鹽增菌培養基250（g）Y28331
疊氮鈉葡萄糖肉湯250（g）Y28332
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。
產品中心
Products